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地贫是一种很难根治的遗传性疾病，但是我们可以采取预防措施，对于携带地贫基因的夫妇，通过第三代试管婴儿技术，不仅可以有效避免新生儿的出生，而且可以提前进行基因筛查，能够有效地降低遗传几率。

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这种遗传因素导致的疾病，其实是无法完全避免的。如果父母都有此病症，绝对会遗传给孩子，就算是只有女方有隐性地贫，也只有50%的几率孩子不会患有此病。但是若想真正的防治地贫基因的遗传，第三代IVF-ET通过基因筛查，可较为有效的避免情况发生在孩子的身上。

传统的检查方法有三种，首先产前的筛查，基因检测和产前诊断。传统的方法能有效的防止重度地贫和畸形儿的出生，但是并不是从根源上解决问题，加上这种解决方法对孩子多少会有影响。若是发现孩子患有病症，会通过引产避免孩子的出生，对母亲的身体也会影响。

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，重型患者出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，难以活到成年。

地中海贫血在广东及广西两省发生率分别高达10%及20%且没有根治的办法。

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遗传是引起地中贫血症的直接原因，若夫妻为同型地中海贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海贫血患者。

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1、夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能性是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是正常小儿;

2、如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血，不会有重型地中海贫血小孩。

值得注意的是，虽然地中海贫血基因携带者可以正常生活，但长大之后依然面临着同样的生育难题。

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