【三代试管过程】

O型血是可能携带地贫（地中海贫血）的，地贫属于遗传性疾病和什么血型并没有什么必然的联系，无论是O型血还是AB型血任何血型的人只要父母有携带地贫的基因都是有可能患有地贫。

地贫由人体血液中缺失的珠蛋白链或珠蛋白链合成不足导致的，但是夫妻双方都是O型血那么孩子出现溶血的概率的确有一定程度上的降低；AB血型患地贫的概率和O型血的概率是一样的，地贫是没有后天形成的，都是从父母那里遗传得来和任何血型没有关系，无论哪种血型双胞胎患有地贫的概率会比单胎要高一些。

前三个月去医院去做了基因分析和地筛，结果夫妻俩人都患有轻型的地贫，当时觉得很难过因为备孕都很长时间了，现在不知道该怎么办到底该不该生孩子，害怕孩子也会遗传到这个地贫，有没有患有地贫的姐妹生过健康的宝宝啊？我们都是O型血会降低患地贫的概率吗？

网友网友提问

生育顾问

如果你想要孩子要做好引产的准备，这个过程可能会十分的煎熬和痛苦，双方都患有轻型地贫，后代也有二分之一是轻度地贫，四分之一是正常胎儿，四分之一的概率是重型地贫，和你们是什么血型没有什么关系哦。

幸好是做了地筛在怀孕之前知道患有地贫，我有两个同学是有了小孩才知道。夫妻双方都只是患有轻度的地贫建议是可以尝试生孩子的，不过要在孕期做好检查，如果是孩子患有中度或者重度的地贫就需要及时引产。

网友艾瑞莉娅

生育顾问

夫妻都是轻型地贫是可以要孩子的，小孩大概率是正常孩子和轻型地贫，轻型地贫对健康的影响几乎可以忽略不计。怀孕的时候要注重自身的锻炼避免出现感冒，饮食上可以多吃一些高蛋白的食物同时也可以适当的补充叶酸。

孕妇梦见龙最后生了女儿的案例其实不少，因为梦境其并不能预测生男生女，所以孕妇梦见龙生男生女的概率是一样的。人们常说“望子成龙，望女成凤”所以不少人会觉得，孕妇梦见龙是生男孩的预兆，其实这种说法多带有美好的祝福，并不能用其去预测生男生女，这是不准确的。大家可以稍微注意以下就能发现，现实中孕妇梦见有关龙的梦境，最后生出来的孩子男女性别可能是各占一半的，并不会出现全生儿子或女儿的情况。

龙是吉利的象征，频频出现在东方的传说和神话中，它给人带来幸运，会得到令人羡慕的名誉和财富。在《周公解梦》中认为孕妇梦见龙，预示着你将来出生的儿子能够成为大人物，是大吉大利的好梦。但现实中却不少人生了女儿，我们就看看现实中生了女儿的网友都是怎么说的吧：

我朋友孕晚期的时候梦见的龙，但并不在意这个梦境，因为她在孕晚期做b超的时候就已经知道了孩子的性别，他家最后生了个可爱的女儿，所以靠梦境猜测性别，不准啊家人们！

网友糖糖她妈

我怀孕的时候并没有做到有关龙的梦境，但我老公经常做，我两都以为要生个儿子了。结果临产时发现是个女儿，也不错，就是有些诧异了。

网友啾咪

看很多网友说胎梦，当时我可以超级相信我自己会生个女儿的，结果去生了个儿子，后天在妈妈群里吐槽，不少妈妈都跟我有一样的情况胎梦是女儿结果生了儿子，真的大家别再相信胎梦了。

网友秋雨枫叶

三代试管羊穿

我们的生活，每天都充满了选择。

小到中午吃什么，大到落水先救哪个。

小的选择，无关痛痒。

但面对大的选择时，

我们就要权衡利弊，做出相对正确的决定。

而对于唐筛检查结果异常的孕妈们来说，做无创DNA还是羊水穿刺，就是一个很重要的选择。

在做出选择之前，准爸妈要先了解这两项检查，以及它们的利弊，才知道怎样去做衡量。

那到底无创DNA和羊水穿刺有哪些区别呢？

一、

检测方式的区别

因为无创DNA与羊水穿刺的检测方法不同，也形成了它们“无创与有创”的区别。

无创DNA：是通过采集孕妇外周血的方式，提取胎儿游离DNA进行检测。就像日常的血常规化验一样，因此是无创的，不会对胎儿造成影响。

羊水穿刺：在超声实时监护下，用细针经孕妇肚皮穿入羊膜腔，抽取适量羊水，将羊水中的胎儿细胞收集起来，培养2周后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析，因此是有创的。

二、

诊断范围的区别

这也是羊水穿刺优于无创DNA的主要方面。

无创dna：主要覆盖范围是染色体疾病中最常见的三种，即检测胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险，对于其他染色体重复、缺失、结构问题等则无法检出。

羊水穿刺：覆盖了胎儿的23对染色体，既可对染色体数目异常做出诊断，也可诊断染色体的结构异常，因此诊断范围非常广，基本涵盖了所有染色体疾病，是准确性最高的产前诊断技术之一。

三、

检查准确率的区别

无创DNA检测的染色体疾病中，21三体、18三体、13三体检出率分别达到99%、96.8%、92.1%，尽管检出率非常高，仍然有极少部分漏检检出率。

虽无创DNA是高精确性的筛查技术，但并非诊断手段。假如无创DNA产前检测结果为高风险，还需进一步做羊水检查以确诊。羊水穿刺目前仍是胎儿染色体疾病产前诊断的金标准。

换句话说，如果准妈妈拿到一份无创DNA检测报告，结论是“21三体低风险，18三体低风险，13三体低风险”，那就意味着有99%的概率宝宝不是21三体或18三体或13三体。

如果准妈妈拿到一份羊水穿刺报告，结论是“未见明显核型异常”，那说明有99%的概率宝宝没有染色体疾病，100%的概率宝宝未患21三体或18三体或13三体。

四、

检查风险的区别

无创DNA：无创、安全、方便是无创DNA产前检测最大的优势。

羊水穿刺：属于有创性产检方法，可能导致流产、感染等并发症的风险，其中以流产较常见。

但风险率比较低，造成的流产率不超过1%。并且这项检查的历史比较悠久，因此在一定程度上还是比较准确、相对安全的。

五、

检查适用人群的区别

建议做无创DNA 检测的孕妇：

1. 错过唐氏筛查时间而又无羊水检查适应症的孕妇；

2. 需要做胎儿染色体检查，但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇；

3. 产前筛查风险值处于灰色区的孕妇；

4. 希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇。

但也有些孕妇，是不适合做无创DNA 检测的：

1. 孕龄小于孕3月的孕妇；

2. 试管婴儿技术助孕的孕妇；

3. 双胎或多胎的孕妇；

4. 夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；

哪些孕妇需要做羊水检查？有下列情况之一的孕妇孕妇均需要做羊水检查：

1. 年龄≥35 岁的孕妇；

2. 曾生育过染色体异常患儿史的孕妇；

3. 夫妇之一是染色体平衡易位或倒位携带者的孕妇；

4. 孕妇可能是某种 X 连锁遗传病基因携带者；

5. 夫妇双方为某种单基因病患者，或曾生育过某种单基因病患儿的孕妇；

6. 曾有不明原因的自然流产史、畸胎史、死产或新生儿死亡的孕妇；

7. 唐氏筛查为高风险的孕妇；

8. 孕期超声提示胎儿异常的孕妇。

羊水穿刺的禁忌症包括：中央性前置胎盘或前置、低置胎盘有出血现象，RH 阴性血型，凝血功能异常，先兆流产，有反复自然流产史等；建议慎做羊穿。

最后，对于两种产检的费用和时间也是不尽相同的。需要检查的孕妈尽量在孕20周之前做好决定，虽然后期也可以检查，只是羊穿的风险性会更高，无创DNA的准确性也会降低哦。

（本文来自：百度宝宝知道 孕育那些事儿）

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